ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ НЕЙРОФИБРОМАТОЗ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Чаще первые видимые нейрофибромы появляются в период препубертата или пубертата. При выраженном болевом синдроме назначаются НПВС, неопиодные и опиоидные анальгетики, трициклические антидепрессанты осторожно, ввиду риска провокации судорожного синдрома , топирамат, нейронтин габапентин. Первый симптом — глухота — развивается в первые 10 лет жизни. Постепенно с возрастом начинают проявляться типичные симптомы заболевания. Утрата функциональной активности мерлина вследствие мутации гена НФ-2 приводит к гиперактивации промитогенных сигнальных путей. Слайд 17 Описание слайда:

Добавил: Faejin
Размер: 16.18 Mb
Скачали: 98906
Формат: ZIP архив

Синдром Дауна — или синдром трисомии ой хромосомы впервые был описан в году Джоном Лангдоуном Дауном. С антипролиферативной целью предлагается применять тигазон, витамин А. При составлении родословных в генетике используется нейртфиброматоз система обозначений.

Презентация на тему «Нейрофиброматоз» по медицине

Слайд 2 Немецкий патолог F. Аутосомно-доминантное заболевание с высокой пенетрантностью Частота НФ-2 1: Белок нейрофиброматгз в своем составе особый домен, общий для семейства белков-активаторов ГТФазы.

Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на тему Нейрофиброматоз. Литературное творчество Музыкальное творчество Научно-техническое творчество Художественно-прикладное творчество. При получении образования, соответствующего уровню когнитивных функций и IQ, и при рациональном трудоустройстве больные NF могут вести вполне нормальную жизнь.

Нейрофибриматоз 1,2 типа — скачать презентацию

Нейрофаброматоз 8 Описание слайда: Мутация гена NF-1 презентсция к тому, что на ранних стадиях гаструляции при миграции клеток, несущих мутантный ген в одну из зон склеротома, происходит интенсивная пролиферация хондро- остео — и фибробластов в межпозвонковом диске и теле позвонков в результате активации онко гена на фоне низкой экспрессивности гена люмникана, что приводит к развитию дистрофического типа сколиоза. Эти мутации нарушают регулирующую роль гена NF1 в каскаде событий онкогенеза.

  БРАЙАН МАККЛЕЛЛАН СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Со временем атаксия распространяется на мышцы рук и языка. Дифференциальный диагноз НФ1 и НФ2. Классифицированы восемь различных форм NF.

Презентация на тему Нейрофиброматоз

Условные обозначения для составления родословной. Следует помнить, что больные NF имеют высокий риск развития серьезных опухолей в том числе высокий риск малигнизациикоторые значительно сокращают продолжительность жизни этих людей. Нейрофиброматоз NF нейрофибромаатоз тяжелое наследственное моногенное заболевание с преимущественным поражением кожи, нервной, мышечной и костной систем.

Хирургические операции также проводятся при наличии болезненных нейрофибром, липом или папиллом больших размеров, а также при расположении нейрофиброматтз в областях постоянной травматизации или опухолей, являющихся причиной косметического дефекта. Слайд 10 Описание слайда: Слайд 15 Описание слайда: Информация получена с сайта на http: Слайд 7 Описание слайда: Нейрофибромин продуцируется в нервных клетках и специализированных клетках нейроглии олигодендроцитах и Шванновских клетках.

Чаще всего они начинают развиваться до рождения ребенка и становятся очевидными к двухлетнему возрасту.

Хирургические операции также проводятся при наличии болезненных нейрофибром или нейрофибром, липом или папиллом больших размеров, темц также при расположении опухолей в областях постоянной травматизации или опухолей, являющихся причиной косметического дефекта. Чтобы скачать ее, порекомендуйте, пожалуйста, эту презентацию своим друзьям в любой соц. Частота в популяции 1: Для просмотра воспользуйтесь проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас — поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки!

  SCREENCAST PRO ЛУКИН СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

нкйрофиброматоз Белок содержит в своем составе особый домен, общий для семейства белков-активаторов ГТФазы.

Основными проявлением поражения VIII черепного нерва являются потеря слуха и шум в ушах, которые обычно возникают на III декаде жизни, но могут выявляться и у младенцев.

Рентгенологические признаки костно-суставных изменений при нейрофиброматозе Iтипа: У них большой размер черепа окружность головы — более 4 стандартных отклонений, чем обычно в данном возрасте. Успехи медицины в современной генетике.

Чаще всего они начинают развиваться до рождения ребенка и становятся очевидными к двухлетнему возрасту. К летнему возрасту отмечается неуклонный медленный рост нейрофибром, особенно заметный в период полового созревания индивидуума, а также в период беременности у женщин.

This article was written by admin